Depuis six ans, je travaille à la Société Alzheimer du Nouveau-Brunswick à titre de Coordonnatrice des événements et philanthropie et j'organise la Marche pour l'Alzheimer IG Gestion de patrimoine. Dans le passé, j'ai marché pour mes oncles et mes tantes qui étaient atteints de troubles neurocognifits, mais cette année, tout a changé lorsqu'on mon père a reçu le diagnostic de la maladie d'Alzheimer. Mon frère et moi sommes maintenant ses proches aidants et notre objectif est de l'aider à bien vivre et à créer de beaux souvenirs. Je sais qu'il finira par oublier nos noms, qu'il oubliera que je suis sa fille et qu'il oubliera même sa seule petite-fille (ma nièce) avant qu'elle n'entre à l'école. Néanmoins, je sais qu'il n'oubliera jamais ce que nous lui avons fait ressentir et qu'il continuera à garder nos souvenirs dans son cœur. C'est pourquoi je marche.

Lorsque j'avais une vingtaine d'années, ma grand-mère a été diagnostiquée avec un trouble neurocognitif. Plusieurs années plus tard, mon mari Bob a développé un trouble neurocognitif cérébrovasculaire. Il a vécu près de 13 ans avec cette maladie. Avant que mon mari ne décède, ma mère Margaret a développé un trouble neurocognitif. Elle a vécu près de 8 ans avec cette maladie. Lorsqu'elle est décédée, mon deuxième mari, Don, a reçu un diagnostic de troubles neurocognitifs. J'ai vu de nombreuses troubles neurocognitifs au cours de ma vie. C'est pourquoi je marche chaque printemps avec mon chien Joey. Et je continuerai à le faire jusqu'à ce que je n'en sois plus capable.

Je marche pour l’Alzheimer pour honorer plusieurs des membres de ma famille qui ont eu un trouble neurocognitif, en particulier ma mère. C’était une femme intelligente, bonne et aimante. Son rire éclairait la pièce. Lorsqu’elle a reçu son diagnostic de maladie d’Alzheimer à 47 ans, mon frère et moi n’étions encore que des adolescents. La Société Alzheimer était là pour nous offrir des programmes et des conseils essentiels. Je marche pour me souvenir de ma mère et pour m’assurer que d’autres reçoivent cette aide indispensable, mais aussi pour exprimer ma gratitude envers la Société Alzheimer pour tout ce qu’elle fait. C’est un héritage que je transmets à mes enfants.

Ma famille et moi marchons depuis 2014 en mémoire et en l’honneur de ma mère, Glenna Jones. Nous entretenons sa mémoire grâce à la Marche pour l’Alzheimer et nous aimons soutenir cette cause qui fait une différence dans la vie des familles touchées par cette maladie. Nous savons qu’elle est avec nous quand nous marchons et elle est fière de nous de l’avoir fait pour elle.

En 1985, lorsque ma mère a reçu son diagnostic, j’ai été l’une des premières d’un groupe de personnes à nous rencontrer dans le salon de l’établissement de soins de longue durée The Pines à Bracebridge, en Ontario. J’ai été témoin de la croissance de la demande de services et j’ai vu la Société devenir ce qu’elle est aujourd’hui. Avec plus de 2600 personnes vivant avec un trouble neurocognitif à Muskoka et Parry Sound, la Marche est un événement de collecte de fonds incroyablement important… pour un organisme incroyablement important.